Si tuviera una probabilidad del 50/50 de contraer una enfermedad genética severa y pudiera hacerse una prueba para ver si posee el gen defectuoso, ¿tomaría el examen?

Probablemente. Usted está describiendo un gen dominante. Eso significa que si tuviera un 50 por ciento de posibilidades, ya he visto la condición en un padre. Obviamente, una consideración es cualquier posibilidad de tratamiento antes de los síntomas.
Algunos genes del cáncer (brca viene a la mente) tienen un riesgo mucho mayor. Sin embargo, una mastectomía elimina la mayoría si este riesgo. Para una mujer (sí, soy un tipo, pero el principio es válido, y los hombres también pueden contraerlo), esto significa que se puede evitar la peor consecuencia del gen. Algunos genes, no hay nada que puedas hacer realmente (huntingtons). Incluso en esos casos, el conocimiento previo es útil para hacer planes futuros.

Quisiera absolutamente saberlo. Los beneficios son numerosos Es posible que pueda asegurarme de que mis hijos no lo hereden mediante el uso de FIV con PGD. No dejaré un aluvión de decisiones ni voluntades no escritas para quien termine cuidándome a mí y a mis asuntos. Anticiparía y me encargaría del lado financiero, ya que importar años ahorraría. En caso de que esté incapacitado, me encargaría de la atención y las instrucciones para que no haya preguntas o malentendidos. Y, por supuesto, mejoraría la enfermedad manteniéndome al día con la investigación, haciendo todo lo preventivo que pueda retrasar el inicio y estableciendo contacto con quienes estudian / tratan la afección. En otras palabras, haría la vida de aquellos a los que dejo mucho más fácil.

El conocimiento es poder por una razón.

Esta pregunta no es tanto sobre genética sino sobre valentía.
¿Prefieres enfrentar dificultades en la vida y tomar el control de ellas, o preferirías esconderte?
Si constantemente enfrentas desafíos, tu vida será una mezcla de experiencias fascinantes, fracasos y éxitos con los que otros no soñarían.
Si eliges esconderte, entonces morirás mentalmente antes de morir físicamente.
Tomaría la prueba y cambiaría la situación hacia el mejor resultado posible.

No me haría la prueba. A medida que pasa el tiempo, aprendemos cada vez más sobre la importancia del ADN no codificante y cómo influye en nuestro fenotipo. Incluso si encontraron un gen dominante en mi ADN, no está obligado a producir el rasgo que codifica. Mire la enfermedad de Huntington, por ejemplo, se cree que esta enfermedad es causada por la cantidad de trillizos no codificantes que tenemos entre ciertos genes y la forma en que estos trillizos interactúan entre sí, cambiando la forma en que se codifica el ADN.

Solo si hubiera un tratamiento seguro para prolongar mi vida en caso de que lo tuviera. Si no, y es solo para “saber”, entonces no, no me gustaría saberlo.