[ Advertencia: Esta es una perspectiva etnobotánica muy breve combinada con pura conjetura, un poco más que un comentario, pero ciertamente menos que una respuesta.]
En TCM, los botánicos que contienen octopamina como constituyente químico ( chen pi, ju hong, hua ju hong, qing pi, zhi shi ) caen todos dentro del género cítrico. Se clasifican tradicionalmente por tener funciones e indicaciones de uso similares, por lo que a los fines de una discusión general los incluiré bajo el mismo paraguas. Estas hierbas también contienen sinefrina y también pueden contener n-metiltiramina.
Estas hierbas que contienen octopamina se usan en fórmulas tradicionales para: distensión epigástrica o abdominal, llenura, hinchazón, eructos, indigestión, náuseas, vómitos, reflujo, dolor hipocondríaco (flanco), “estancamiento de alimentos” y “trastornos abultados” (que es caracterizado por una forma de dolor testicular). Además, a menudo se encuentran en fórmulas para el prolapso uterino o rectal.
Su uso es para patrones de “exceso” y “estancamiento”, por lo que inhibir el proceso digestivo, como pueden hacerlo sus parientes sinefrina y norepinefrina, tiene sentido en cómo se usa, ya que los patrones “deficientes” usan otras clases de hierbas.
La norepinefrina no tiene disponibilidad oral, mientras que la octopamina y la sinferina sí lo tienen. Octopamine está prohibida por la Agencia Mundial Antidopaje. Curiosamente, la sinferina no está prohibida. La norepinefrina tampoco está en la lista de prohibidos (aunque la epinefrina está prohibida).
Entonces, tres sustancias relacionadas y solo una es digna de la prohibición. La sinefrina parece estar segura desde una perspectiva cardíaca mientras que la norepinefrina puede conducir a un nivel peligroso de vasoconstricción. La MSDS para octopamina habla mucho sobre el potencial de la página de toxicidad en scbt.com, pero mucha gente lo usa como suplemento y nunca he encontrado ninguna documentación de eventos cardíacos adversos, algo que sin duda habría estado en la prensa principal a estas alturas. .
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Me imagino que actúa sobre los mismos receptores, pero en diferentes grados, con un mayor efecto sobre los receptores que influyen en los músculos (lucha o huida), incluido el músculo liso intestinal (y uterino) y con una menor afinidad con las partes de norepinehprina que tener efectos cardíacos.
Pregunta interesante para decir lo menos.
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