¿Cuál es la parte más difícil de cuidar a alguien con Demencia que deambula?

Mi madre una vez esperó hasta que su ayudante estaba en el baño, luego se fue por la concurrida calle principal donde se encuentra su edificio de apartamentos. Le tomó al ayudante sobre: ​​20 determinar que ella no estaba en el edificio, luego notificó a la policía. Los policías eligieron a mi mamá a 2 cuadras de su casa. Ella estaba vestida bajo un clima helado. Cualquier cuidador debe dormir y usar el baño. Esto le da al paciente (a menudo ingenioso) la oportunidad de “escapar” (pueden desbloquear cerrojos). Una vez que salga, un paciente con demencia puede correr hacia una calle concurrida, caer en agua cercana o sucumbir a la hipotermia. Entonces, la parte más difícil es lograr tener “ojos” en el paciente con demencia las 24 horas del día, los 7 días de la semana, sin que el baño se rompa o se duerma.

Esta es la típica Melissa, y por qué “Assisted Living” tiene lo que ellos llaman; “Memory Court”;

donde todas las puertas que conducen afuera están cerradas. Así que “Aide” v / s Memory Court; estas son las opciones difíciles más el factor de costo actual, que puede ir desde aproximadamente 3K a 10K fácilmente; eso es todos los meses!

Después de “aceptar” el diagnóstico de inicio temprano de mi padre (más o menos ~ que en realidad es una de las situaciones más difíciles en las que constantemente te preguntarás que hablaré más adelante), mi reacción inicial fue estudiar e investigar la mierda de esto … definitivamente un mecanismo para hacer frente, pero también, en ese punto en el tiempo, hace aproximadamente 7 años, hubo poca discusión acerca de que tuviera lugar dentro y fuera del hogar. El día en que entregaron ese terrible diagnóstico a mi padre de 58 años fue uno que ahora vuelve a reproducirse en cámara lenta. sí. tuve un puñado de amigos cuyos abuelos de entre 70 y 80 años murieron por complicaciones debido a la enfermedad de Alzheimer, pero mi padre, que parecía el espécimen humano perfecto, especialmente a su edad, lamentablemente cayó en el no tan común, más joven -categoría comprometida que afecta a personas menores de 65 años y representa aproximadamente el 5% de los más de 5 millones de estadounidenses con alzheimer.

mi familia y yo hemos pasado y todavía estamos experimentando esta montaña rusa horrible de una enfermedad día tras día, pero si tuviera que reducirla a una, sería mi mayor indignación con las instalaciones especializadas de cuidado y vida en y alrededor de la área dfw. desde la última marcha hasta diciembre del año pasado, mi padre había sido transferido a 8 “instalaciones de atención” diferentes (hmph !! qué oxímoron}, sobre todo sin que lo sepamos hasta que la transición ya haya tenido lugar. con mi padre ahora en la última etapa de esta enfermedad terminal de lágrimas en el corazón, la mayor parte de su dignidad y respeto por sí mismo le había sido arrebatada hace tiempo, uno esperaría que al menos una de las muchas enfermeras y empleados en estas instalaciones irían tan lejos como para actuar como si les importara un bledo. pero. ellos. sólo. no lo hagas

No fue sino hasta después del diagnóstico de mi padre cuando se abrieron las compuertas y mi madre y pude revisar sus finanzas durante los últimos 10 a 15 años … y lamentablemente, dentro de esas páginas, pudimos tener una mejor idea de lo que era de hecho sucedía en su cabeza … lo cual no era mucho, pero su negocio era asunto de él y nos enseñaron a nunca preguntar o entrometerse en eso … ¿o si no?

No fue hasta un año antes del diagnóstico final, donde comenzó el año con siete millones, y lo terminó con un gran déficit de grasa. refinanció todo y para cuando tuvimos que ponerlo en un hogar, mi madre ya había recibido tres juicios fuertes en nombre de los tratos comerciales de mierda de mi padre y las personas de mierda que constantemente usaban a mi padre por su dinero porque sabían que algo era apagado, pero nadie estaba forzando su mano para participar en cualquier empresa comercial … “él estaba más que feliz de hacerlo”. sha ~ apuesto!

Lo mencioné brevemente antes, pero escuchará con demasiada frecuencia que “mientras acepte la enfermedad” mejorará tanto a usted como al paciente. y aunque no niego esto, haber intentado prepararme para cada etapa, saber qué implicó determinar las etapas, etc., ayuda en cierta medida. pero una vez que estoy realmente en su presencia (él no me ha reconocido en más de 3 meses y rara vez identifica a mi madre), ese es un juego completamente diferente. él siempre está agitado, siempre tratando de arrojar algo, incluso su propio brazo a la gente en sus inmediaciones, y aunque mi corazón se rompe por él un poco más cada vez que atestiguo este caparazón de un hombre que una vez fue mi padre , sé que los momentos más difíciles se quedaron atrás y rezamos y rezamos, y luego rezamos un poco más para que pronto se otorgue la paz a mi padre de 65 años, que pronto cumplirá 66 años.

Mi propia madre tenía demencia, así que sé que es deprimente ver cómo el mundo se contrae con alguien que fue tan vital y enérgico.

Lidiar con su confusión fue difícil, pero hablé con ella dos veces al día, todos los días, y algunas veces incluso con más frecuencia.