La invención se refiere a un proceso para la preparación de carbamazepina, que comprende: (en peso) disolver 1 parte de iminostilbeno y 10 partes de benceno en un recipiente de reacción de esmalte de vidrio de 1000 l, reaccionando completamente con 0,7 partes de trifosgeno a 70-80ºC. ° C durante 5-6 h, distg. cabo 2/3 de benceno a presión reducida, enfriamiento, filtración al vacío, secado en un horno a 60 ° C o sala de secado durante 3-4 h, la adición de N- (clorocarbonilo) – 5H-dibenz [b , F] azepina en la olla de reacción de esmalte de vidrio de 1 000 l, agregando 15 partes de etanol al 95%, disolviéndolo en la olla de reacción de esmalte de vidrio, dejando caer 0,8 partes de liq. amoníaco, que reacciona a 50- 60 ° C durante 8 h, manteniendo la temperatura. durante 30 min, enfriando a la temperatura ambiente, agregando 1- 3% en peso de carbón activado, calentando a 78 ° C, decolorando durante 2 h, filtrando el licor madre, eliminando el residuo del filtro, devolviendo el licor madre a la olla de reacción de esmalte de vidrio, dist. cabo 1/2 de etanol, enfriamiento, crioterapia natural, filtración al vacío y secado de la sustancia cristalina después de la filtración en el horno a 60 ° C o en la sala de secado durante 3-4 h para obtener el producto final del título de carbamazepina.
Referencia: proceso para la preparación de carbamazepina
Por: Chen, Jianguo; Li, Changping
Asignado: Peop. Rep. China
SciFinder.
