A2A: aunque no estaba seguro de la pregunta, supongo que estás buscando un sistema en el que quieras producir dos proteínas (glucosiladas y no) al mismo tiempo. En E. coli podemos hacer esto clonando en un vector de expresión doble y para la expresión en células de mamífero, dos vectores pueden transferirse para formar mutantes de tipo salvaje y de glucosilación deficiente (si los sitios son conocidos).
Teniendo aproximadamente la misma cantidad uno puede estudiar la tasa de plegamiento de cualquiera de las proteínas en función de cómo el plegado afecta su función. También se podría bloquear la traducción después de un tiempo para verificar la estabilidad de cualquiera de los puntos en diferentes momentos. Epítopo o etiquetado fluorescente sería útil.
