Ni siquiera son similares.
La PCR puede amplificar el ADN, y puedes hacer ADN a partir del ARN mediante transcripción inversa. Pero eso es todo, la PCR solo puede indicar la presencia de un ácido nucleico en una muestra. La mayoría de los PCR tampoco son cuantitativos, es una respuesta de todo o nada. Entonces, para los diagnósticos se puede decir si hay algo allí o no (un patógeno o una mutación genética), no cuánto hay. Puede hacer PCRs cuantitativos pero necesita termocicladores especiales y pretratamiento del producto inicial. Eso significa que los PCRs no son geniales en entornos con pocos recursos, se necesita una nevera / congelador para las enzimas y tampones, un termociclador y las instalaciones para hacer funcionar un gel.
Los ELISA pueden funcionar de diferentes maneras, pero generalmente miden la presencia de una proteína . Para que funcionen, se necesita la proteína / anticuerpo de interés, se recubre una placa, se aplica el anticuerpo / proteína correspondiente (respectivamente), que tiene un indicador conjugado con él, o se agrega otro anticuerpo de detección. Los ELISA son muy cuantitativos y pueden medir la presencia y la cantidad de un patógeno, así como anticuerpos y otras proteínas que le interesan.