¿Cómo difieren la PCR y ELISA en sus habilidades de diagnóstico de la enfermedad?

Ni siquiera son similares.

La PCR puede amplificar el ADN, y puedes hacer ADN a partir del ARN mediante transcripción inversa. Pero eso es todo, la PCR solo puede indicar la presencia de un ácido nucleico en una muestra. La mayoría de los PCR tampoco son cuantitativos, es una respuesta de todo o nada. Entonces, para los diagnósticos se puede decir si hay algo allí o no (un patógeno o una mutación genética), no cuánto hay. Puede hacer PCRs cuantitativos pero necesita termocicladores especiales y pretratamiento del producto inicial. Eso significa que los PCRs no son geniales en entornos con pocos recursos, se necesita una nevera / congelador para las enzimas y tampones, un termociclador y las instalaciones para hacer funcionar un gel.

Los ELISA pueden funcionar de diferentes maneras, pero generalmente miden la presencia de una proteína . Para que funcionen, se necesita la proteína / anticuerpo de interés, se recubre una placa, se aplica el anticuerpo / proteína correspondiente (respectivamente), que tiene un indicador conjugado con él, o se agrega otro anticuerpo de detección. Los ELISA son muy cuantitativos y pueden medir la presencia y la cantidad de un patógeno, así como anticuerpos y otras proteínas que le interesan.

Desde el punto de vista de la detección del VIH, el período de ventana aprobado para la prueba de ELISA es de 90 días o 3 meses, es decir, la cantidad máxima de tiempo que el cuerpo humano tarda en producir anticuerpos.

La prueba de PCR puede usarse para el diagnóstico de VIH incluso dentro de las 72 horas. Las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usan para detectar el material genético del VIH, llamado ARN. La prueba no se usa ampliamente, ya que es cara en comparación con Western Blot y ELISA.

ELISA y Western blot son conocidos por su sensibilidad y especificidad para anticuerpos / antígenos. Por otro lado, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se usa para amplificar el ADN y el ARN a través de la transcripción inversa.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una de las tecnologías más potentes en biología molecular, ayuda a amplificar o copiar secuencias específicas de ADN o plantillas complementarias empleando oligonucleótidos, ADN polimerasa termoestable y ciclos térmicos. Con cada ciclo, el número de moléculas diana se duplica en teoría, y el ADN se amplifica exponencialmente. Encuentre el protocolo y la explicación detallada de PCR en mybiosource learning center .

ELISA, por el contrario, se utiliza para identificar péptidos, proteínas, anticuerpos y hormonas. También, llamado como inmunoensayo enzimático (EIA), ELISA encuentra uso en los campos de la biotecnología y la medicina como una herramienta de diagnóstico. Principalmente, los anticuerpos y los cambios de color se utilizan para identificar sustancias diana. Además, los ELISA son útiles para medir la concentración de antígeno y anticuerpo. Encuentre el protocolo y la explicación detallada sobre ELISA en mybiosource learning center .

Hablando como un clínico (habrá otros que pueden dar explicaciones mucho más detalladas), la prueba de ELISA detecta anticuerpos. Algunas veces se agrega Western blot para más especificidad. Entonces las pruebas ELISA son buenas para determinar si una persona ha estado expuesta a un patógeno (p. Ej. Vih, enfermedad de Lyme [borrelia burdorferia]), hep c) No es tan bueno determinar si hay una infección reciente especialmente importante cuando es recurrente las infecciones pueden ocurrir, por ejemplo, la enfermedad de Lyme. Es sensible pero no muy específico. los falsos positivos son comunes. (a menudo se agrega Western Blot para confirmación)

La PCR es muy sensible y específica. sin embargo, no se puede hacer en todos los fluidos corporales, por ejemplo, esputo, csf. Puede cuantificar qué es crucial para determinar la eficacia de los tratamientos esp en el VIH, hepc, hep b. Existen inhibidores que pueden interferir con la PCR y es posible tener una contaminación cruzada debido a la alta sensibilidad en el laboratorio.

La PCR es una técnica utilizada para amplificar un segmento de ADN para generar de miles a millones de copias de una secuencia de ADN particular, detecta la presencia de una secuencia conocida de ADN o ARN, pero ELISA es una técnica utilizada para detectar anticuerpos o agentes infecciosos. en la muestra.

PCR para gen, pero ELISA para proteína o antígeno pequeño.