¿Cómo se prueba matemáticamente el efecto de la inhibición enzimática no competitiva usando la cinética de Michaelis-Menten?

Antes de entrar en las matemáticas, podría ser útil describir y visualizar este proceso. La cinética típica de Michaelis-Menten se describe mediante el siguiente esquema: Cuando la inhibición no competitiva por un inhibidor [matemático] I [/ math] está…
¿Por qué Bacillus thuringiensis produce proteínas Cry insecticidas?

Esta es una gran pregunta, que me hizo ver muchos resúmenes. Hay mucha literatura sobre cómo diseñar toxinas Bt / Cry para mejorar sus propiedades insecticidas, pero poco sobre su evolución. Quizás esto se debe a que la…
¿Cuál es el sentido de los alimentos que contienen enzimas que catalizan la producción de ATP?

El punto es conectar el producto a personas con un pequeño conocimiento de la biología. Podrían haber escuchado que hacer ATP es bueno y, por lo tanto, compran el producto. Las personas con más conocimiento lo verán como…
¿Cómo procesa una beta-secretasa (BACE1) los precursores de beta amiloide beta?

La beta secretasa 1 o BACE1 ha sido un objetivo principal para diseñar terapias para la EA durante mucho tiempo. Una de las principales funciones de BACE1 es escindir la proteína precursora de amiloide, un precursor de amiloide…
¿Qué son la tripsina, la renina, la erepsina y la pepsina? ¿Y cuáles son sus funciones?

Desde el punto de vista de la biología de la escuela secundaria, La pepsina y la renina son enzimas secretadas por los hoyos gástricos en el estómago. Son las formas activas de pepsinógeno y prorenina, respectivamente, que se…
¿Por qué los pacientes con deficiencia de G6PD no pueden recibir inyecciones de G6PD, de la misma manera que los diabéticos tipo 1 pueden tratarse con inyecciones de insulina?

La insulina, una hormona, se une a un receptor en la membrana celular (por lo tanto, fuera de la célula) para tener su efecto, sin necesidad de ingresar a la célula. G6PD es una enzima que se puede…
¿Por qué las enzimas proteolíticas no se degradan teniendo en cuenta que también son básicamente proteínas?

Ellas hacen. Una proteasa puede escindirse por otra unidad de la misma proteasa (suponiendo que contenga un sitio de escisión, por supuesto), así como diferentes proteasas. Esta degradación de las proteasas por sí mismas u otras proteasas actúa…
¿Cuál es la diferencia entre la modificación alostérica y la inhibición no competitiva?

La principal diferencia entre los dos mecanismos de una inhibición enzimática (nota: la modificación alostérica no siempre tiene que ver con la inhibición) es el sitio de acción del antagonista (la molécula competitiva / inhibidora). En la modificación…
¿Cuáles son todas las enzimas quinasas que pueden contribuir a la hiperfosforilación de tau?

Aquí hay una lista de todas las enzimas que se encontraron para phosphorylate tau in vitro o in vivo ( negrita ) e identificado por MS. Elige tu opción: AMPKA1 Arg / ABL2 BRSK1 CAMK2A CDK1 CDK5 Chk1…
¿El KCAT (número de renovación) depende de la concentración de la enzima?

No, en realidad, Kcat es la velocidad máxima de la reacción catalizada dividida por la concentración total de enzima. Hacemos eso para obtener una medida del número de renovación de cada sitio catalítico que es independiente del sustrato…