Cómo distinguir entre un arresto G1 y la fase G0 usando ensayos bioquímicos en células de mamíferos

No tengo una respuesta concreta, pero creo que mis especulaciones pueden llevar a buenos términos de búsqueda de Google para usted si necesita buscar anticuerpos, etc. para un experimento. Creo que la diferencia sería que la detención de…
¿Qué sucede después de que el ADN se amplifica con PCR?

Estás haciendo una serie de preguntas no necesariamente relacionadas. ¿Qué sucede después de realizar una PCR? ¿Cómo se usa el resultado de una PCR para modificar un organismo y cómo se realiza una mutación knockout? Todas las modificaciones…
¿Por qué las etapas de desnaturalización y extensión de PCR son más largas en su primer ciclo?

En el primer ciclo, debe desnaturalizar y extender una cadena mucho más larga de ADN (el genoma original, en la dirección hacia adelante y hacia atrás) y eso lleva mucho tiempo. El objetivo de los ciclos restantes es…
¿Por qué en la centrifugación en gradiente de sacarosa, las moléculas grandes están en el fondo del tubo y no en la capa superior?

Tamaño y densidad Las moléculas más grandes se ven más afectadas por la fuerza centrípeta durante la centrifugación, pero el efecto principal aquí es la velocidad a la que se moverá la molécula (es decir, las moléculas más…
¿Cuál podría ser la desventaja del tamaño de partícula demasiado pequeño en HPLC?

Mayor contrapresión. La contrapresión es inversamente proporcional al cuadrado del tamaño de partícula. imagen [1] Las bombas HPLC tienen un límite máximo de presión de funcionamiento. Cuando se usan partículas muy pequeñas, esta presión puede excederse requiriendo el…
¿Cómo los bioquímicos aíslan algo así como la ARN polimerasa de una bacteria de los millones de otras enzimas y cosas diminutas que flotan en la célula?

Está la manera “fácil” y la “difícil”. En cualquier caso, debes comenzar por reventar la celda abierta. Hay detergentes que hacen esto o puedes sonicar para romper las celdas con ondas de sonido. Ambos funcionan, depende de lo…
¿Por qué las enzimas no pueden pasar a través de la membrana de diálisis?

Espero que te refieras a que las enzimas no pueden pasar a través de una membrana de diálisis. Las enzimas son moléculas muy grandes con una masa molar de al menos 5000 Da. La mayoría de las membranas…
¿Cuándo utilizamos HisTrap Excel versus HisTrap HP al realizar la cromatografía de afinidad de iones metálicos inmovilizados?

HisTrap HP tiene una mayor capacidad de enlace. Por lo tanto, optimizado para alta resolución y elución de una mayor concentración de proteína recombinante marcada con his; la muestra generalmente se clarifica en algún grado antes de esta…
¿Resolución de problemas del ensayo LDH? La pendiente de la línea de base es más pronunciada que la de la actividad medida.

No ha dado ninguna información sobre el ensayo. ¿Estás usando reacción directa o inversa? ¿Cuál es tu SOP? ¿Es un ensayo manual o automatizado? ¿Cómo se ve la curva? ¿Qué estás investigando, suero, plasma, sangre, algo más?
¿Cómo se mueven las proteínas en SDS-PAGE?

Las proteínas se mueven por electroforesis cuando se aplica voltaje a través del gel. Las proteínas que se tratan con SDS se desnaturalizarán y linealizarán y se cargarán negativamente. Durante el proceso de electroforesis en gel, las proteínas…