En última instancia, esta pregunta debe ser respondida por alguien que trabaje en el nivel superior de la FDA. Sin embargo, encontré esta pregunta bastante interesante desde un punto de vista teórico.
La FDA podría revisar los medicamentos marginalmente más rápido con más fondos, pero no mucho más rápido .
Hay múltiples problemas.
Burocracia :
FDA es una organización burocrática. Una burocracia en sí misma no necesita ser mala. La organización tiene la tarea de establecer un conjunto estricto de reglas y regulaciones para que siempre puedan tratar a todos de la misma manera y producir el mismo resultado.
Personal:
Tener más trabajadores de casos en una de las organizaciones más poderosas del mundo podría, como se mencionó, hacer una diferencia, pero al aumentar la proporción de trabajadores, no aumentará automáticamente la eficiencia. Una proporción más alta de personal no sustituye la experiencia, ya que lleva tiempo entrenarlos.
Proceso:
La FDA tiene un debido proceso para obtener nuevos medicamentos aprobados a través de sistemas y subsistemas. Es necesario coordinar mucha información ya que ninguna persona por sí sola participa en el proceso de aprobación. Incluso si algunos subprocesos son más rápidos debido a más personal, también están sujetos a información externa, revisando y realizando análisis adicionales. Esas partes no necesariamente van más rápido con más recursos.
No me gustaría necesariamente que la FDA vaya más rápido debido a la presión externa. Lo más importante es que lo hacen bien teniendo la mayor tasa de eficacia. Una burocracia impone restricciones a la tasa de eficiencia que una burocracia puede tener, porque deben actuar de cierta manera para cumplir con la regulación. Después de todo, ¿no quieres que las compañías farmacéuticas sobornen a los funcionarios de la FDA para obtener una aprobación más rápida? ¿Vos si?
La FDA nunca dirá no a más fondos, lo que podría facilitar una gran cantidad de cosas. Pero nunca serán sustancialmente más rápidos, a menos que el gobierno (teóricamente) revise sus reglamentaciones anualmente. Dado que la FDA revisa nuevos medicamentos todo el tiempo, es poco probable que suceda. Ciertas cosas necesitan tiempo para la seguridad de todos.
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