Supongo que te refieres al protocolo para la separación de proteínas séricas usando electroforesis en gel.
Puede usar un modo de separación por electroforesis en gel de poliacrilamida. puede ser desnaturalizante (utilizando detergente-SDS, dodecilsulfato de sodio) o gel nativo (sin SDS).
Se lanza el gel separador de 7,5% y un gel de apilamiento de 4-5%, esto se debe a que las proteínas séricas son en general proteínas globulares y de mayor peso molecular; por lo tanto, usar un gel de tamaño de poro más grande (menor porcentaje de acrilamida) ayudará a una mejor migración.
En caso de ejecución de desnaturalización, puede agregar detergente (SDS) a su búfer de carga y hervir las muestras, y en caso de ejecución nativa, no agregue SDS a su búfer de carga y tampoco hirviendo las muestras.
Una vez que el frente del tinte llega al fondo, puede detener la ejecución y proceder a teñir con Coomassie azul brillante o Tinte plateado. Correr sobre el gel y teñirlo, es el final de la separación de las proteínas del suero usando electroforesis.
Bueno, si tienes una proteína de interés en tu mente, puedes proceder a la transferencia Western.
¿Qué determina la ubicación en un organismo donde se sintetiza una proteína específica?
¿Cuál es la diferencia entre la degradación de proteínas y la desnaturalización?
¿Cuál es el volumen vacío de diferentes columnas SEC de GE?
¿La estructura secundaria de la proteína siempre se forma antes de la estructura terciaria?
Espero que haya ayudado
