¿Qué tan bueno es el dicroísmo circular para analizar péptidos muy cortos (es decir, 4-6 residuos)?

No soy un experto en CD pero lo he usado varias veces. Si al analizar un péptido muy corto te refieres a determinar su estructura secundaria, entonces no hay una razón fundamental por la que CD no pueda dar un resultado en un péptido corto excepto por el problema de que es inusual que un péptido de esta clase tenga una estructura secundaria estable. CD puede darle la proporción de helix: strand: coil pero no mucho más. Incluso en péptidos de más de 6 residuos y con una propensión a la formación de hélice, a menudo hay que empujarlos añadiendo un modificador de solución como trifluoroetanol. En una proteína más estructurada, creo que la precisión de la medición de hélice es bastante buena y la medición de la cadena beta no es tan buena.