¿Hay alguna posibilidad de que la epilepsia se desarrolle como una manifestación de lupus SLE?

Desafortunadamente, las posibilidades son extremadamente altas.
Por mi parte, no tuve ningún problema con mi sistema nervioso central hasta un año después de que me diagnosticaron LES y en 2012 comencé a sentir dolor agudo y pequeñas convulsiones en el lugar donde no sabría que tenía uno ni mi esposo para eso. Importa porque simplemente estaría empezando en el azul como si tuviera un lienzo en blanco delante de mí.
Poco a poco, cada vez que me acostaba, mi cuerpo reaccionaba como si me cayera en un abismo y finalmente empecé a comer Grand Mals. Algunos durarían entre 30 segundos y 2 minutos y me dejarían completamente exhausto. No me diagnosticaron correctamente el lupus en el SNC hasta el año pasado y desde que tomo Topamax y Lyrica para controlar las convulsiones. Se puso tan preocupante que tenía más de 20 ataques al día que mi médico intentó todo en el libro para mejorarme.
Nada ayudaría a veces a pesar de que estoy tomando medicamentos fuertes para ello. Xanax ayudaría a que mi cuerpo se relajara para que las convulsiones no golpearan y, además, cortar Tramadol me ayudó muchísimo.
Ahora han pasado literalmente meses desde que tuve un ataque, pero la realidad es que con Lupus puede pasar cualquier cosa, así que estoy preparado mucho mejor esta vez y sé qué esperar. No es bonito, pero puedes llegar al otro lado de esto.
Si siente que su sistema nervioso central está comprometido, haga que su neurólogo y reumatólogos revisen su tabla para ver si pueden encontrar e identificar dónde comenzó todo para poder ayudarlo mejor.
¡Una convulsión puede matarte así que no te tomes esto a la ligera por favor!
¡Te deseo la mejor de las suertes!