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Si está expresando una proteína usando clonación de expresión o tiene que detectar una proteína de cualquier célula / tejido; después de la homogeneización / disrupción celular, la centrifugación es el primer paso para fraccionar su proteína diana.
El segundo paso es nativo / SDS PAGE dependiendo de la naturaleza de tu proteína. En el caso de la sobreexpresión de la clonación de expresión, puede ver claramente una banda gruesa de su proteína diana y puede hacer coincidir el tamaño con el marcador de ADN.
Para confirmar la presencia, la mejor manera es la transferencia Western, para eso tendrá que secar su gel PAGE en una membrana y sondearlos con anticuerpos primarios y enzimáticos u otras moléculas vinculadas a anticuerpos secundarios.
