Es una enfermedad autoinmune donde debido a los autoanticuerpos contra las plaquetas (en niños a menudo precedidos de una infección viral, y en ellos a menudo una enfermedad autolimitante, no en adultos), resulta en un bajo recuento de plaquetas con riesgo de hemorragia , en el caso referido a un sangrado en su cerebro que causa su muerte.
Por lo general, no es tan grave, uno notaría moretones, y la mayoría de los casos se pueden manejar bastante bien con medicamentos.
Esencial en el diagnóstico es el hecho de que la producción de plaquetas en la médula ósea es normal.
Ver púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
De acuerdo con la Asociación de Apoyo para Trastornos de Plaquetas – para Personas con ITP – ITP en Adultos, la Incidencia (epidemiología) es de 3,3 / 100,000 anuales, Prevalencia de 9,5 / 100,000.
De acuerdo con la morbilidad y la mortalidad en adultos con púrpura trombocitopénica idiopática
El 85% logró un recuento de plaquetas superior a 30,000 / mm3 después de suspender todas las medicinas, estos pacientes tenían el mismo riesgo de mortalidad a largo plazo que la población general, los que tenían enfermedad refractaria tenían una mortalidad del 4,5%, los que tenían un recuento de plaquetas superior a 30,000 / mm3 en medicamentos tuvo más ingresos hospitalarios asociados con ITP, pero una mortalidad comparable a la población general.
Así que en su mayoría benigno.
