¿En qué se diferencian los alfa aminoácidos de los beta aminoácidos?


Como sabemos, esa es la estructura básica de un aminoácido.
Déjame explicarte de una manera simple usando esa figura. El carbono que está unido al grupo funcional o “R” se denomina carbono alfa.
Si reemplazamos el grupo funcional R con ácido 2-aminoetanoico, por ejemplo, se llama glicina , y el ácido 2-aminopropanoico generalmente se conoce como alanina .

Un beta aminoácido es aquel en el que el grupo amino de -NH2 está unido al carbono secundario en lugar del carbono Alpha.


Este es un ejemplo perfecto de diferenciación de los carbonos alfa y beta.
En L-alanina, el grupo Amino y el grupo Carboxy están unidos al carbono “Uno principal” que se denomina carbono alfa y, por lo tanto, lo convierte en un aminoácido alfa.
En la B-Alanina, el grupo amino no está unido al carbono que tiene un grupo funcional. Está unido al carbono adyacente al grupo funcional uno.

Realmente no estoy seguro acerca de sus reacciones químicas y el proceso (lo actualizará)
Pero, los péptidos B tienen una mayor diversidad debido a ese enlace CC adicional.
Más estable, mejor alcance de diseño de fármacos, forman mejores estructuras secundarias que Alpha y la sustitución es fácil

Fuente de imágenes Wiki.
Ventajas de los B-aminoácidos morrison y boyd

El carbono alfa (Cα) en las moléculas orgánicas se refiere al primer átomo de carbono que se une a un grupo funcional, como un carbonilo. El segundo átomo de carbono se llama carbono beta (Cβ), [1] y el sistema continúa nombrando en orden alfabético con letras griegas.

La nomenclatura también se puede aplicar a los átomos de hidrógeno unidos a los átomos de carbono. Un átomo de hidrógeno unido a un átomo de carbono alfa se llama átomo de hidrógeno alfa, un átomo de hidrógeno en el átomo de carbono beta es un átomo de hidrógeno beta, y así sucesivamente.

Este estándar de nomenclatura puede no estar de acuerdo con la nomenclatura IUPAC, que alienta que los carbonos se identifiquen por número, no por letra griega, pero sigue siendo muy popular, en particular porque es útil para identificar la ubicación relativa de los átomos de carbono a otros funcionales grupos.

Las moléculas orgánicas con más de un grupo funcional pueden ser una fuente de confusión. En general, el grupo funcional responsable del nombre o tipo de la molécula es el grupo de “referencia” a los fines del nombre del átomo de carbono. Por ejemplo, las moléculas de nitrostireno y fenetilamina son muy similares; el primero puede incluso reducirse a este último. Sin embargo, el átomo de carbono α del nitrostireno es adyacente al grupo fenilo; en la fenetilamina, este mismo átomo de carbono es el átomo de carbono β, ya que la fenetilamina (que es una amina en lugar de un estireno) cuenta sus átomos desde el “extremo” opuesto de la molécula. [1]

La mayoría de los aminoácidos en el cuerpo humano son alfa-aminoácidos en los que el grupo amino está unido al carbono alfa. Sin embargo, en un beta-aminoácido, el grupo amino (-NH2) está unido al carbono secundario (beta) en lugar del carbono alfa, por ejemplo, beta-alanina. Para más detalles, ver el libro de texto de Bioquímica con Importancia Biomédica para Estudiantes de Medicina y Odontología, segunda edición, CBS PUBLISHERS, NEW DELHI, escrito por Dr prem prakash gupta.

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Alfaaminoácido . Cualquiera de los aproximadamente 20 aminoácidos que tiene los grupos amino y carboxilo unidos al mismo átomo de carbono, usualmente tiene una configuración l, y es el constituyente químico de una proteína.

β aminoácidos , que tienen su grupo amino unido al carbono β en lugar del carbono α como en los 20 aminoácidos biológicos estándar.

Como su nombre indica, los aminoácidos constan de un grupo amino y un grupo carboxílico. Cuando estos se unen al mismo carbono (llamado alfa-carbono), entonces ese AA es alfa AA
P.ej
1.

Otro tema interesante sobre beta-AA es el hecho de que algunas toxinas naturales los contienen. Las enzimas de nuestro cuerpo no pueden romper las proteínas resultantes ya que la “herramienta” para el craqueo no encaja.