¿Por qué hay informes sobre las proteínas fluorescentes divididas YFP, GFP y CFP, pero no mCherry?

La gente lo ha intentado. Aparentemente, la molécula resultante no es tan estable como las demás y, en consecuencia, es bastante tenue.
¿Cómo se puede medir la pérdida de la integridad de la membrana plasmática de una célula?

Esto generalmente se realiza a través de imágenes de las concentraciones de calcio. El calcio no puede atravesar la membrana celular por sí mismo y la célula mantiene un fuerte gradiente de calcio mediante el bombeo activo de…
¿Cuál es la resolución estructural mínima para simulaciones de dinámica molecular fiables de biomoléculas?

Depende de qué tan confiable y a qué escala quieras ir. Si solo quiere tomar la estructura de rayos X y ejecutar el MD clásico después de algunos pasos de preparación estándar, olvídese de las estructuras con una…
¿Por qué algunos surfactantes como SDS desnaturalizan la proteína pero otros conservan la estructura original de la proteína?

En general, los surfactantes no desnaturalizan las proteínas. De hecho, algunas proteínas en sí mismas actúan como surfactantes. Por ejemplo, algunas proteínas en las bolsas alveolares de los pulmones actúan como surfactantes. Sin embargo, SDS es un detergente…
¿Se usan variedades para modelar estructuras proteicas?

Sí. No soy del todo leído sobre el tema, así que no señalaré ninguna referencia específica, pero la idea es muy natural. Un modelo simplista de una proteína sería considerarlo como un gráfico etiquetado incrustado en [math] \…
¿Qué son las proteínas que tienen la misma secuencia pero se llaman diferentes estructuras terciarias? Aparte de priones, ¿algún ejemplo?

Como ya se señaló, estos se llaman isómeros conformacionales. Hay muchos ejemplos además de priones. Los priones y otras proteínas formadoras de fibrillas (como las que causan las enfermedades de Alzheimer y Huntington, entre otros) están mejor caracterizadas…
¿Qué propiedades de la lipoproteína apo-A que la hacen adecuada como proteína andamiaje de membrana (MSP) en nanodisc?

Deben ser anfifílicos para que el lado hidrofóbico pueda estabilizar los lípidos mientras que el lado hidrofílico hace que la proteína sea soluble en agua. Una proteína completamente hidrofóbica se agregará rápidamente y se volverá inútil mientras que…
¿Es posible diseñar una enzima que supere el límite de difusión?

No. Con lo que quiero decir, ¿cómo? El límite de difusión es un límite físico sobre la velocidad catalítica de las enzimas que derivan suponiendo que tanto la enzima como el sustrato se distribuyen uniformemente en una solución…
Cómo mejorar la estabilidad de las proteínas

Hay muchas formas de lograr esto. Con frecuencia, se usan sustituciones de residuos aleatorias o racionales para proporcionar una mayor tolerancia a la temperatura y / o disolventes específicos. Es de destacar que Peter Schultz, del Instituto de…
Si tuviera una gran cantidad de proteína purificada, ¿qué método podría usar para predecir qué gen lo codifica?

Secuenciación de proteínas A continuación, se brinda una explicación simple y profana. Para obtener más detalles, consulte https://www.quora.com/How-does-protein-sequencing-via-Edman-degradation-work?srid=z01F La parte difícil es encontrar la secuencia de la proteína. Método 1: la degradación de Edman escinde el aminoácido N-terminal…