¿Por qué se usa gel de agarosa para complejos de proteínas nativas y gel de poliacrilamida para proteínas desnaturalizadas?

Los geles de poliacrilamida son una red de polímeros con poros demasiado pequeños para que los complejos proteicos intactos los atraviesen, por lo que se utilizan principalmente para cadenas cortas de ADN (como cebadores de PCR) y proteínas en el detergente, lo que altera su estructura.

La agarosa también forma una estructura similar a una esponja, pero los poros que la atraviesan son mucho más grandes que los poros de la acrilamida. En consecuencia, se usa para separar moléculas más grandes, como el ADN, y complejos de proteínas intactos.

SDS es un detergente y puede desnaturalizar proteínas. Las proteínas desnaturalizadas no pueden formar complejos y, como consecuencia, se pierde información valiosa.

Los geles nativos no contienen SDS y no desnaturalizan las proteínas. Por lo tanto, se usa para la electroforesis de proteínas nativas.