¿Alguien ha trabajado en una compañía farmacéutica en un sistema validado que no implicó una documentación onerosa?

Sin papeleo? ¿Estás tratando de no ser compatible con cGMP?

Sin papeleo no es bueno. El exceso de papeleo no es útil. Si sus equipos de QA & QC son buenos y lógicos, sus equipos de ingeniería se esfuerzan por ofrecerle una amplia gama de especificaciones, su cadena de suministro funciona sin problemas y los pasos de validación deberían ser equivalentes a mantener un buen portátil consistente.

Si estás en un entorno en el que te ves obligado a improvisar … esperas mucho papeleo.