¿Cómo separar el colágeno de la mezcla de proteínas fibrosas? Creo que es una mezcla de colágeno y queratina, ¿cómo separaré el colágeno?

Por cierto, ¿cuál es tu fuente? Si tomas tejido conectivo de animales adultos, el colágeno se encuentra en las fibrillas. No tengo forma de sacarlos de las esclavitudes covalentes como moléculas intactas. O use cultivo de tejidos o de feto o tejido lathilítico.

Aparentemente cosechas la piel. Para reducir la queratina, reduzca los estratos superiores en su colección para comenzar.

Primero deshazte de las partículas gruesas y de la grasa. ¿Sabes cómo solubilizar mejor el colágeno? En estas condiciones ligeramente ácidas, descarte todo lo demás que no se disuelva. Es mucha babosa. A partir de entonces, aumente la sal para precipitar el colágeno, aún con otras cosas. Centrifugar, resolver, eliminar las sales.

El aislamiento del colágeno a partir del extracto prepurificado es mi mejor conocimiento envejecido mediante la cromatografía de intercambio iónico. La cromatografía de tamiz podría ser necesaria, pero no debería ser el primer paso, ya que su capacidad es mucho menor.

Después de cada cromatografía, recolecta la fracción más buscada. Para encontrar aquellos que usan anticuerpos o buscan hidroxiprolina. Las fracciones agrupadas son liofilizadas, resueltas, desalinizadas …

De cualquier manera, necesitará muchos ensayos antes de decidir sobre un procedimiento más prometedor.

Después de establecer que tendrá que configurar una especie de línea de producción. Cada paso aumentará la concentración de los contenidos de hidroxiprolina deseados. Pero cada paso dará como resultado una pérdida del 95% del material (la mayor parte es realmente indeseable). Entonces, si desea producir solo unos pocos mg , quizás deba comenzar con varios kg . Por lo tanto, considere planificar su patrocinio y sus esfuerzos de tiempo.

Se realiza un enfoque muy diferente cuando se extrae colágeno de fósiles de hueso que aún portan colágeno, como por ejemplo: Supervivencia del Pleistoceno tardío del gato Sabo-Dentado Homotherium en el noroeste de Europa.

Hola,

¿Estás buscando purificar el colágeno o determinar otras proteínas en un tejido rico en colágeno? Hay tantas maneras de purificar el colágeno y, antes de seguir adelante, es posible que desee considerar qué tipo de colágeno desea extraer. Además de extraer diferentes tipos de colágeno (creo que hay 15 tipos) también puedes eliminar las regiones atelopeptídicas usando pepsina u obtener colágeno nativo mediante procesamiento químico. Puede solubilizar o dejar el colágeno en contacto. Si desea obtener colágeno líquido, trate rápidamente la dermis o el tendón en pepsina y ácido acético (1/10 de peso de pepsina / muestra de peso, 1 g de muestra / 30 ml de ácido acético 0,5 M) a 4 ° C durante uno o dos días. Diálisis, filtro, precipitado o una combinación si desea purificar. Espero que hayas encontrado esto útil

Hola…

Supongo que estás preguntando sobre la purificación de las proteínas de colágeno del resto de otras proteínas fibrosas. He estado trabajando en proteínas de metalo de las células bacterianas, por lo que no podré compartir mi propia experiencia.

Por favor revisa los enlaces que encontré relevantes para tu consulta-

Purificación ultrarrápida de colágeno tipo I para aplicaciones de ingeniería tisular

http://www.jbc.org/content/256/1

http://www.hej.kk.usm.my/pdf/HEJ

Espero eso ayude.