¿Por qué la partícula del virus no tiene enzimas aunque puede causar enfermedades virales?

Usted es incorrecto Los virus llevan enzimas tanto dentro de su cápside como en sus sobres.

Por ejemplo, los paramixovirus tienen una proteína / enzima que causa la fusión de la membrana en su superficie. Como se mencionó anteriormente, los ortomixovirus tienen una enzima superficial llamada neuraminidasa en su superficie que facilita el escape de la célula huésped.

Todos los virus de ARN de sentido negativo deben llevar la enzima llamada ARN polimerasa dependiente de ARN en su cápside. Los virus del herpes tienen muchas enzimas en su tegumento. Algunos de estos actúan como factores de transcripción.

El VIH organiza su estructura interna después de abandonar su célula huésped. Esta organización requiere la actividad de una proteasa viral dentro de la cápside (que puede ser inhibida por la terapia con medicamentos).

En resumen, una partícula de virus tiene máquinas de proteínas (llamadas enzimas o no) que pueden iniciar el proceso infeccioso. Después de eso, muchos virus expresan genes adicionales que codifican enzimas que facilitan la producción de nuevas partículas virales tales como polimerasas, timidilato sintasa, proteasas, factores de transcripción y muchas más.

Eso es porque los virus son esencialmente contenedores muy pequeños de información genética. No poseen la maquinaria, los orgánulos y los mecanismos para crear enzimas. Las enzimas son proteínas y la producción de proteínas requiere mucha energía que un virus no tiene. En cambio, el virus infectará una célula huésped e insertará su información genética. Esta información genética puede contener transcripciones de ADN o ARN para la producción de ciertas enzimas.

El organismo huésped usará sus organelos celulares para producir las proteínas que necesita el virus, sin saber que lo está haciendo, ya que el virus simplemente inserta su material genético en el organismo. El material genético es material genético: un transcrito de ARN se traducirá en un péptido, independientemente de su origen.

El virus puede usar el ciclo lítico o lisogénico para lograr su objetivo.

La mayoría de los virus utilizan las enzimas de la célula huésped.

Por ejemplo, HIV Env requiere escisión proteolítica por furina endógena para ser activo y capaz de catalizar la fusión de membrana, pero incluso la expresión basal de furina en muchas células es suficiente para crear partículas víricas de HIV completamente funcionales y de replicación.

En realidad, los virus tienen sus propias enzimas empaquetadas. Dado que los virus utilizan la maquinaria celular para completar su ciclo de vida, la mayoría de sus metabolismos utilizan las enzimas celulares. Por ejemplo, la transcripción del ADN provírico del VIH se realiza mediante la ARN polimerasa de la célula, y la glicoproteína Gp160 de la envoltura se escinde mediante la proteasa celular. Sin embargo, algunas funciones únicas de los virus se completan con las enzimas virales. Tales como la transcriptasa inversa, integrasa, proteasa del VIH y la RNA replicasa (RdRp) de la gripe y el Ébola. Porque las células no tienen la transcripción inversa o la actividad de replicación del ARN.

Sin embargo, algunos virus no tienen enzimas en absoluto. Por ejemplo, los viriones del VHC solo contienen glucoproteínas, proteínas del núcleo y ARN viral. Debido a que el VHC es un virus de ARN de cadena positiva, que puede tener su ARN traducido directamente, todas las enzimas virales tales como NS3 (proteasa), NS5A y NS5B (RdRp) se sintetizan dentro de las células hospedadoras. Estas proteínas se llaman proteínas no estructurales (NS).

¿Qué partícula de virus? La gripe y algunos otros virus tienen neuraminidasa, una glucósido hidrolasa.

La hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la influenza, pero no la proteína de la matriz, son necesarias para el ensamblaje y la proliferación de partículas similares a virus derivadas de plásmidos