¿Cómo inhibe la bilirrubina la síntesis de ADN, desacopla la fosforilación oxidativa e inhibe la actividad de ATPasa en las mitocondrias del cerebro?

Simplificadamente, la bilirrubina se forma al reemplazar el hierro en la hemoglobina con hidrógeno y al agregar hidrógeno a uno de los otros carbonos. Esto produce una sustancia química que es un poderoso antioxidante. No solo puede hacer todas las cosas que mencionas, sino que también inhibe una variedad de diferentes clases de enzimas, incluyendo deshidrogenasas, proteínas de transporte de electrones, hidrolasas y enzimas de síntesis de ARN, síntesis de proteínas y metabolismo de carbohidratos. Supongo que el oxígeno se une a él de la misma manera que cuando se trata de hemoglobina.

Sin embargo, la bioquímica no es un punto fuerte para mí. La mera mención del Ciclo de Kreb simplificado todavía me saca de sudor frío y pesadillas, así que, por supuesto, comprueba esto con alguien que sepa más.

Para una descripción mucho más precisa, puedo recomendar
Página en www.sld.cu

Gracias por el A2A, Yang