¿Cómo funciona el reactivo de Benedict cuando se mezcla y se hierve con monosacárido, disacárido y polisacárido, respectivamente?

El reactivo de Benedict es un reactivo que usa el cambio de color (azul a rojo) para detectar la presencia de un grupo de carbohidratos que colectivamente llamamos Azúcares reductores .

El reactivo contiene un cobre en su estado de oxidación +2 en forma de citrato de cobre. El cobre puede oxidar ciertos azúcares llamados aldosas, que tienen al menos un grupo aldehído disponible que se puede oxidar a un grupo funcional ácido carboxílico.

Si el azúcar se está oxidando (renunciando a los electrones), entonces debe estar reduciendo algo más (una especie que toma los electrones). Por esta razón, los azúcares que se pueden oxidar se llaman azúcares reductores.

Por ejemplo, D-glucosa es una aldosa que generalmente está en su forma cíclica (todos los azúcares son predominantemente en sus formas cíclicas de forma natural) pero puede estar en su forma de cadena abierta que es la forma que reduce el ion cúprico en óxido cuproso Cu2O (da el color rojo).


Imagen de: Conferencia 24

En el caso de los azúcares, siempre que haya una aldosa libre , es decir, que no esté ligada a un enlace glicosídico como a veces ocurre en los disacáridos, entonces llamamos al carbohidrato un azúcar reductor.

El reactivo de Benedict se obtiene complejando los iones de Cu + 2 (del sulfato de cobre) con ácido cítrico en un medio básico (carbonato de sodio) .El reactivo de Benedict se usa para detectar azúcares reductores. Lo que hace el reactivo es oxidar aldehídos o alfa hidroxilcetonas. sucede que el color del reactivo cambia de azul a incoloro por la reducción de cobre (II) a Cobre (I) que es incoloro.
Todos los monosacáridos reaccionan con este reactivo, así como con otros compuestos como aldehídos y alfa hidroxicetonas.

El mecanismo de la reacción se basa en la formación de los enedioles altamente reductores cuando se calienta azúcares reductores con una base fuerte. Un enediol es un compuesto que contiene un grupo -C (OH) = C (OH) –
Con los disacáridos reacciona con muchos, como la lactosa y la maltosa.

Los polisacáridos no tienen grupos aldehídos o alfahidroxilcetonas libres, por lo tanto, no reaccionarán a menos que se hidrolicen primero.

Los polisacáridos se detectan usando la solución de lugol (yodo + KI)

La pregunta es un poco engañosa, y no está claro cuánto detalle se solicita en términos de detalles al discutir lo que sucede, o los detalles de cómo. El reactivo de Benedict trabaja para detectar azúcares reductores presentes (generalmente en alimentos), y solo funciona en productos con niveles más altos de grupos carbonilo. En consecuencia, funciona con monosacáridos, algunos disacáridos (por ejemplo, lactosa), pero no otros (por ejemplo, sacarosa). Los polisacáridos incluyen disacáridos, por supuesto, y almidones. Los almidones generalmente contienen pocos grupos carbonilo abiertos, por lo que el reactivo de Benedict no es especialmente útil para estos.

Con respecto a los monosacáridos (y disacáridos comprobables), una vez que el producto se mezcla y se calienta, Benedict’s es útil principalmente como una prueba cualitativa, no como una prueba cuantitativa (aunque hay alguna medida de medición cuantitativa). Cualquier cambio desde su color azul inicial indica la formación de sulfato de cobre I, que indica la presencia de un azúcar reductor. (Cuantitativamente, a medida que la reacción progresa de azul a verde a amarillo a rojo, la cantidad de azúcar reductor en la muestra original se puede deducir como mayor).

Saludos cordiales,
Alexandra

Creo que esta página podría ser extremadamente útil si está buscando las reacciones específicas que ocurren al mezclar el reactivo de Benedict con azúcares reductores.

oxidación de aldehídos y cetonas