No veo ninguna evidencia convincente de que Xarelto no debería estar en el mercado. La evaluación independiente por parte de la UE y Canadá resultó en aprobaciones. El estudio original de 2011 de Patel y Califf (en NEJM) encontró que Xarelto es “más eficaz que la prescripción estándar de warfarina para reducir la probabilidad de accidentes cerebrovasculares isquémicos en pacientes con fibrilación auricular o ritmos cardíacos anormales”, aunque hubo un desafío por J & J que el proceso de prueba utilizado no era confiable.
¿Por qué la FDA permite Xarelto en el mercado?
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¿Hay una FDA en el Reino Unido?
¿Es más probable que un medicamento de seguimiento rápido de la FDA supere la fase 3 que el resto?
¿Por qué la FDA de los EE. UU. Es tan estricta a la hora de otorgar aprobaciones a empresas indias?
Xarelto parece obtener un reconocimiento cada vez más negativo de muchos canales médicos, es decir, investigación, médicos, cardiólogos, etc.
Aquí hay alguna información del sitio web webmd: Algunos riesgos de sangrado observados con Xarelto vs. Pradaxa
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