¿Cómo sabe la célula cuándo comenzar a degradar la ciclina B después del inicio de la anafase?

Cyclin B y Cdc2 (MPF) phosphorylate APC, que lo prepara. Después de que los cromosomas se unen al huso, liberan CDC20. Esto activa completamente APC, que es un ligamento de ubiquitina. APC ubiquitylates Ciclina B, lo que lleva…
Como investigadores de ciencias de la vida, ¿cuáles son sus principales métodos para solucionar problemas cuando se utiliza un nuevo reactivo o protocolo? ¿Consultarías alguna plataforma en línea?

Lo hice, aunque la mayor parte de mi experiencia es la solución de problemas para otros. Puede funcionar con mucho éxito cuando lo intentes (por ejemplo, consideraría los problemas con la preparación de oligómeros de amiloide beta como…
En la electroforesis en gel, ¿en qué se separan los filamentos de ADN?

En la elcrosoforesis en gel de agarosa, la separación del ADN se basa en su masa molecular, el ADN de pequeño tamaño viaja más rápido que el ADN de gran tamaño y la cadena principal de azúcar y…
¿Cómo se determina la localización espacial de proteínas con especificación de masa?

Puedo pensar en dos formas en las que puedes determinar cómo se localizan las proteínas en diferentes partes de la célula usando MS: Uso de purificación específica de orgánulos: hay muchos métodos diferentes que le permiten purificar componentes…
¿Cómo se puede medir la pérdida de la integridad de la membrana plasmática de una célula?

Esto generalmente se realiza a través de imágenes de las concentraciones de calcio. El calcio no puede atravesar la membrana celular por sí mismo y la célula mantiene un fuerte gradiente de calcio mediante el bombeo activo de…
Cómo recuperar y purificar suficientes proteínas de la página de SDS que citan mi proteína de interés

¿Que estas intentando hacer con eso? ¿Cuánto material de inicio tienes? SDS-Page no es ideal para la purificación de proteínas ya que los protocolos estándar son desnaturalizantes. A diferencia del ADN / ARN, no se puede simplemente disolver…
Cómo decidir sobre el control en blanco y positivo y negativo en un ensayo enzimático o bioquímico

No estoy muy familiarizado con los ensayos de inhibición de enzimas, pero aquí solo daré algunos consejos comunes (ya menudo ignorados) sobre cómo elegir los controles. Aprender a configurar el tipo correcto de controles es indiscutiblemente uno de…
¿Cómo se fabrican los anticuerpos que se usan en ELISA? ¿Cuáles son los pasos involucrados?

Básicamente, hay dos formas de generar un suministro de anticuerpos (Abs): in vivo e in vitro. El proceso in vivo ha sido conocido y utilizado durante aproximadamente 100 años, y el proceso es análogo a recibir una vacuna.…
Si introducimos una vesícula llena de una enzima particular, ¿pueden las bacterias utilizarla?

Para liberar el contenido de la vesícula en la célula, se necesita un mecanismo para que la célula cruce la membrana celular. En la mayoría de los sistemas de administración de liposomas, esto se logra mediante endocitosis mediada…
¿Puedo evaluar la desnaturalización de proteínas a bajas concentraciones por calorimetría?

Un calorímetro de barrido nano diferencial (nanoDSC) tiene una sensibilidad de alrededor de 10 microgramos de proteína. Para una lisozima de proteínas de 15000 MW, esta sensibilidad se traduce en una concentración de 0,2 μM en un volumen…