¿Qué hace un estadístico de ensayo clínico día a día?

Básicamente se siente increíblemente aburrido mientras corre, evalúa los resultados de programas preexistentes que consisten en macros SAS después de sustituir diferentes parámetros / variables macro. La FDA tiene una metodología muy estricta y bien definida (apropiadamente) que las presentaciones deben seguir. Las preguntas estadísticas son defn. no trivial (muchos de los cuales están más allá de mi conocimiento), por ejemplo: ¿cómo se decide el tamaño de muestra original (análisis de potencia); ¿cómo haces para imputar datos faltantes? ¿Cómo lidiar con muestreo estratificado / muestras enriquecidas entre los sujetos; ya que la seguridad de los sujetos es primordial: ¿cómo se decide cuándo se debe cancelar un ensayo? ¿Hay efectos secundarios adversos graves? Otros paquetes de software (Stata, R) son perfectamente capaces de manejar las porciones estadísticas de los problemas involucrados, o incluso mejor que SAS … pero SAS está “integrado” en la industria y, con todas sus fallas, IF Si desea realizar una manipulación muy compleja de los conjuntos de datos (a diferencia de la variable compleja o la manipulación estadística) es eminentemente “rastreable”, deja un rastro interpretable que otros pueden seguir … aunque las macros pueden llevar a resultados difíciles de rastrear también.