Proporciona el potencial para que cada persona tenga su genoma secuenciado y guardado en sus registros médicos. A medida que se descubren nuevos SNP y genes para la susceptibilidad a la enfermedad, el pronóstico y las respuestas terapéuticas, los datos del genoma de los individuos se pueden extraer y se puede proporcionar información precisa al paciente. El beneficio más inmediato a corto plazo del genoma sub $ 100 es en farmacogenómica, donde los datos pueden usarse para prescribir medicamentos que probablemente sean más efectivos, en dosis más precisas, con pocos o ningún efecto secundario. El impacto exacto sobre la prescripción puede variar según el medicamento. Por ejemplo, la guía de información de genotipo dosifica el anticoagulante warfarina, que requiere un equilibrio delicado, tradicionalmente realizado por ensayo y error, para obtener la dosis hasta el punto en que sea efectiva pero no peligrosa. Otros medicamentos, como el tamoxifeno para el cáncer de mama, podrían ser ineficaces en grandes porcentajes de mujeres y eso puede determinarse según el genotipo. Todavía otro, como el Abacavir puede causar reacciones muy dolorosas en personas con el genotipo equivocado.
¿Cuál será el impacto de sub-$ 100 100% secuenciación completa del genoma?
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