¿Cómo se inserta la secuencia de nucleótidos objetivo en el genoma viral cuando se usa el virus como vector para la terapia génica?

Esto es realmente bastante sencillo. El virus recombinante (al menos el tipo de células transductoras) generalmente se produce transfectando unos pocos plásmidos que expresan individualmente trozos del virus. Una vez que una célula tiene todos los plásmidos, básicamente comienza a producir virus. El sistema se ve así:

fuente: Guía lentiviral

Esta imagen muestra cómo creaste el lentivirus que alberga tu gen de interés, que luego se puede utilizar para agregar ese gen a las células (“terapia génica“). Aquí, simplemente clonaría su secuencia de interés en el “vector de transferencia” y transfectaría sus células con ese plásmido junto con otros dos necesarios. Luego solo recolecta el virus y úsalo como quieras.

Otros sistemas de vectores, como los sistemas de adenovirus, funcionan de manera similar. Clona tu gen de interés en un plásmido, transfecta con otros plásmidos necesarios para fabricar virus y recolecta tu virus recombinante.