¿Los que padecen fibromialgia optan por usar catéteres foley o cateterismo intermitente?

Tengo que estar de acuerdo con Paige Hanson e intentar responder a esto de alguna manera. La fibromialgia es un síndrome. No todos lo obtienen de la misma manera, ni todos tienen las mismas limitaciones. Podríamos tener problemas de dolor similares, podemos tener los mismos problemas con el sueño y otros síntomas, pero la forma en que se manifiesta a cada uno de nosotros es diferente, esto es lo que hace que los médicos se vuelvan locos cuando nos tienen como pacientes.

Sí, hay algunos pacientes con fibromialgia postrado en cama, es parte de un continuo. Al igual que algunas personas con EM tienen una variedad de condiciones y cómo se manifiesta su discapacidad. ¿Lo tengo?

Bueno. Los catéteres de Foley y el cateterismo intervenido son DIFÍCILES en personas con Fibro en general debido a la posibilidad de terminar con cistitis. Fibro parece reaccionar, o al menos esa ha sido mi experiencia. Tengo CP, por lo que mi condición va a ser muy diferente a la de otros, como verán aquí.

No puedo automedicarse porque provocaría infecciones en la orina muy rápidamente debido a una mala colocación del cateterismo. Soy ambulatorio. Tenía un foley súper púbico y estalló poco después de la colocación. Solo digo. Si lo necesita, asegúrese de que comprendan cuán duro puede ser en su uréter causando cicatrices y como cualquier otro fibro, el uso repetitivo puede causar problemas, así como en los riñones. Un portapid de cabecera es mejor, una bandeja de cama está bien y, por último, un cateterismo. ¡Menos daño!

Preferiría casi arrastrarme hasta mi baño, usar depende de usar un catéter, pero así soy yo.

Hacer preguntas a personas discapacitadas sobre el baño y el sexo generalmente se considera ofensivo. Pero como esto es Quora, y no la línea de pestañas de la Secretaría de Estado (es como el DMV, también una larga historia), responderé.

¡Estás de suerte! En realidad, yo uso un catéter derecho para el uso intermitente del catéter. Pero no lo uso por falta de movilidad, o mi fibro en absoluto. Lo uso porque mi uretra no siempre se puede contar para hacer su trabajo, gracias a otro problema. Y no siempre necesito cath; es una cosa frecuente (diaria) pero no siempre. Encontrará mucha diversidad en los métodos de weeing con discapacidad. Con mi fibro y ME / CFS, personalmente, incluso en mis peores días, puedo llegar al baño. Pero a la pregunta.

En primer lugar, según mi experiencia, si eres físicamente capaz de expulsar a la persona, tanto el paciente como el médico detestan iniciar la cateterización.

Para cath intermitentemente, realmente necesita poder ir al baño y estar allí el tiempo suficiente para realizar el trabajo. Y si se necesita cathing regular para un paciente con cama limitada, generalmente se usa un catéter permanente. Si siente tanto dolor que no puede irse de la cama, es probable que la posición de autocadena sea incómoda, y una enfermera de atención domiciliaria generalmente tiene mucho que hacer para hacerlo siempre. Además, eso es bacterias entrando todo el tiempo, lo que a los médicos les gusta evitar, y también a los pacientes. Por lo tanto, cathing intermitente es poco probable.

En cuanto a responder si algunos guerreros de la fibromialgia se encuentran tan inmovilizados por el dolor, necesitan usar un catéter. Hay un espectro muy amplio de dolor y discapacidad con la fibromialgia. Algunas personas pueden trabajar a tiempo completo con tratamiento. Algunos no pueden trabajar en absoluto y pasan mucho tiempo descansando

No conozco a nadie completamente limitado por la cama debido al fibro. Supongo que debe haber algunas personas que lo son, solo que es relativamente raro. Si está limitado a la cama, por alguna discapacidad, el médico puede preferir que use una bandeja de cama en lugar de un catéter. Si el paciente es resistente (y por qué no: no es divertido hacer que la gente se quede parada mientras orina), entonces, sí, se puede usar un catéter permanente. Como dije, los catheteres se usan por primera vez para las personas que no pueden iniciar la micción, y luego para los problemas de falta de capacidad ambulatoria. Por lo tanto, su uso para fibro es probablemente raro. Pero raro no significa inexistente o inconsecuente. Lo que es más común es que alguien necesite cateterismo, o tenga limitaciones de cama y use un catéter permanente, ya que tienen fibromialgia más otra discapacidad grave que limita aún más la movilidad o las habilidades de zumbido.

Cubriendo mis bases, si a alguien se limita ocasionalmente a la cama debido a la fibromialgia, debido a las erupciones, es probable que un orinal sea la primera recomendación y elección. Los catéteres incluyen un riesgo mucho más alto de ITU que todos quieren evitar.

Con suerte, esta respuesta es lo suficientemente exhaustiva. De hecho, me hizo necesitar orinar.

¡Estás de suerte! En realidad, yo uso un catéter derecho para el uso intermitente del catéter. Pero no lo uso por falta de movilidad, o mi fibro en absoluto. Lo uso porque mi uretra no siempre se puede contar para hacer su trabajo, gracias a otro problema. Y no siempre necesito cath; es una cosa frecuente (diaria) pero no siempre. Encontrará mucha diversidad en los métodos de weeing con discapacidad. Con mi fibro y ME / CFS, personalmente, incluso en mis peores días, puedo llegar al baño. Pero a la pregunta.

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No conozco a ninguna persona con fibromialgia que use catéteres. No estábamos postrados en cama y sí, podemos caminar. Hay momentos en que la fatiga es tan grande que pasamos muchas horas en la cama, pero eso no significa que no podamos levantarnos y caminar.

No conozco a ninguna persona con fibromialgia que use catéteres. No estamos postrados en cama y sí, podemos caminar. Hay momentos en que la fatiga es tan grande que pasamos muchas horas en la cama, pero eso no significa que no podamos levantarnos y caminar.