¿La terapia familiar sería útil para los cuidadores de pacientes con demencia / alzheimer?

Si fuera asequible y conveniente, la terapia sería un regalo del cielo.

Deseo, cuando mi madre fue diagnosticada, que podríamos haber tenido una reunión familiar (y amigos cercanos) con un terapeuta calificado. Tal como estaban las cosas, los doctores me dijeron solo el diagnóstico de mi madre, y tuve que relacionarlo con mis seres queridos.

¡Fui cuestionado, por supuesto! Mi madre no podría ser tan mala; ¡seguro que los doctores están equivocados! Me dijeron que ignorase las órdenes de los médicos de que no la dejaran sola. Los familiares y amigos bien intencionados sentían que “no respetaba” el deseo de mi madre de vivir sola (como lo había estado ella) y tal vez todo lo que necesitaba era una pequeña ayuda con los quehaceres durante el día. Mi decisión de contratar ayuda a tiempo completo fue incorrecta. Entonces, la persona que contraté era demasiado autoritaria, no dominante, no hacía los deberes adecuadamente … todo se juzgaba desde el costado; nadie en realidad pasó más de unos minutos con nosotros.

Un poco de enojo y resentimiento surgió cuando me enfrenté a esta situación. Ya era bastante difícil lidiar con el cuidado de tiempo completo de mi madre, y el rechazo de parte de otros que supuestamente se preocupaban por mí también lo hacía mucho más difícil.

He hablado con otras familias. La demencia o el diagnóstico de AD a menudo destrozan a las familias. Invariablemente habrá un miembro de la familia que crea que todas las necesidades del paciente son una mejor dieta, aceite de coco y tal vez acupuntura, y todo estará bien. Entonces alguien martirizará a sí mismo con el cuidado diario, y la culpa de otros que no ayudan. Algunos miembros de la familia utilizarán la oportunidad de ayudarse a sí mismos a los objetos de valor que posee el paciente para que “no se pierdan”. He visto todas estas situaciones y más. Un amigo mío terminó por llevar a una sobrina a la corte por robo de joyas, y tuvo que obtener una orden de restricción.

Un terapeuta podría ayudar exponiendo los hechos a todos los interesados: esta es la enfermedad. Este es el plan de cuidado. Se debe acordar quién será el apoderado de cuidado de la salud, el poder notarial y con qué roles, si es que alguno, se sienten cómodos los diferentes miembros de la familia. Se debe contratar un abogado y cualquier objeto de valor debe almacenarse de manera segura.

No estoy diciendo que esto eliminará los problemas que surgen dentro de una familia cuando un miembro recibe el diagnóstico de demencia / EA, pero al menos una sesión de asesoramiento inicial puede sentar las bases para la cooperación; y los “check-ins” en curso podrían resolver algunos de los desacuerdos antes de que se descontrolen.

Por lo que vale, en mi caso, todos los que criticaron mis acciones se han disculpado y me han elogiado por manejar la situación de mi madre. La mujer que se ocupó de mi madre hizo un trabajo maravilloso. Le expliqué que hice exactamente lo que recomendaron los médicos y asesores clínicos de mi madre: ni más ni menos. Fueron familiares y amigos quienes pensaron que de alguna manera estaba malinterpretando el consejo médico que me dieron. Nunca he dicho “te lo dije”, porque, ¿cuál es el punto … pero las palabras se me han pasado por la cabeza.

(Tuve que darle una paliza a una de las amigas de mi madre. Ella iría a mis espaldas y llevaría a mi madre a hacer excursiones sin decirme, dejando al ayudante atrás. Entonces, cuando mi madre entrara en una sala de demencia, lo haría sacarla de allí también, en contra de su plan de tratamiento, y nuevamente, sin mi conocimiento o permiso. Como ella no me escuchó, tuve que intervenir la administración de la instalación. Tuvieron que amenazar, con mucha fuerza, no permitir que esto ocurriera. amigo en más. En este caso, la terapia no habría ayudado porque este “amigo” es delirante.)

Probablemente. Un problema es el TIEMPO. La mayoría de los cuidadores carecen de tiempo para el cuidado personal básico, y mucho menos para acudir a un terapeuta regularmente.

El otro problema es la falta de apoyo de los otros miembros de la familia. No tengo este problema Recibo mucha ayuda y apoyo de mi esposo e hijos, mi madre (estoy cuidando de su hermana), hermanos y primos (los otros sobrinos y sobrinas de mi tía). Aún así, tengo tiempo prestado para casi todos los recados o actividades que me alejan de la casa.

Pero sé que la mayoría de los cuidadores familiares tienen poco o ningún apoyo. La terapia no sería tan efectiva para cambiar eso, a menos que pudiera brindar al cuidador herramientas efectivas para comunicar sus necesidades.

La terapia familiar puede ser extremadamente útil para los cuidadores y sus familias. Las familias realmente necesitan apoyar a los cuidadores. Ver y escuchar lo que los cuidadores atraviesan a diario puede ayudar al resto de la familia a apoyarlos e interactuar con el paciente. Muchos cuidadores trabajan tan duro que tienen problemas de salud y emocionales mucho después de que su paciente haya muerto. También hay un alto índice de enfermedades relacionadas con el corazón entre los cuidadores. La terapia familiar puede ayudar a aliviar el estrés y dejar que el cuidador sepa que hay otras personas preocupadas. También puede mostrar a la familia la NECESIDAD detrás de cualquier ayuda que puedan brindar, incluso si es por poco tiempo. Solo el hecho de saber que un miembro de la familia puede estar allí para poder correr y tomar una ducha o preparar una comida es una bendición.

La terapia familiar puede ser muy beneficiosa cuando el terapeuta entiende el contexto del cuidado a alguien que vive con demencia. No es lo mismo que cuidar en cualquier otra capacidad.

Los miembros de la familia tendrían que estar dispuestos a asistir, y comprender que cuando vayan a la terapia, todos cambiarán su punto de vista y eso puede ser un poco doloroso.

Algunos de los aspectos que se encuentran en las familias que cuidan a personas que viven con algún tipo de demencia son la dificultad en la reversión de roles o el ajuste a un rol, la comprensión de cómo brindar atención y la comprensión de los fundamentos clínicos de una enfermedad progresiva.

Cuidar a alguien que vive con algún tipo de demencia es un evento que altera la vida, y solo eso indicaría la necesidad de terapia.

La Asociación de Alzheimer tiene más información y fue de mayor ayuda que cualquier otra organización a la que recurrí en busca de ayuda. Mi esposo y yo probamos la terapia al principio de nuestro viaje justo después de que perdió su trabajo y después de que se agotó el desempleo y después de que comenzó la Discapacidad. Emocionalmente no pudo participar. Nunca fue fácil para él tratar con algo que lo angustió y una vez que la demencia se volvió lo suficientemente pronunciada como para comenzar a afectar nuestras vidas de una manera notable, se hizo aún más difícil para él. Muchos años después, un médico me dijo que antes de que se convirtiera en un problema probablemente lo padeciera durante al menos ocho años. Uno de los efectos secundarios de esto fue que dejó de hablarme sobre sentimientos personales. Me tomó un tiempo pero llegué a la conclusión de que la confrontación de cualquier tipo no era la respuesta. La terapia trata de lidiar con problemas. Sería útil para aquellos que desean buscar ayuda y están dispuestos a utilizar el recurso tal como es, si pueden encontrar el tiempo para ello. Mi tiempo se consumió para evitar que se derritiera. La lección más difícil que tuve que aprender la tomé de una película de Clint Eastwood sobre Marine Core. Le dijo a sus Marines que necesitaban aprender a Improvisar, Adaptarse, Vencer y traté de hacer de eso mi mantra. Tuve que improvisar sobre muchas cosas y adaptarme a muchas cosas y había mucho que superar. Todos los días, un día más, un día a la vez. Cada viaje fue un paso más hasta que lo conseguimos. Hasta el último día y luego todo terminó y desearía haber tenido muchos días más difíciles que antes, pero me alegro de que ya no esté sufriendo. Tal vez la terapia viene después? Al menos para mí eso no es posible porque simplemente no hay dinero para eso. Estoy en un nuevo viaje ahora. Estoy tratando de lidiar con que se haya ido. Estoy tratando de encontrar una manera de mantener mi casa. Estoy tratando de descomprimir. Frío. Mellow un poco. Pronto, obtendré un trabajo, con suerte. Entonces, aunque no puedo pagarlo, creo que estoy haciendo mi propia terapia. Sí, en este punto, ayuda.

Eso creo. Cuidar a las personas con demencia es un trabajo difícil. La mayoría de las familias que tienen a un ser querido que se queda con ellos no obtienen los descansos que necesitan. También es extremadamente difícil para las personas ver a alguien que aman pasar por eso. Tener a alguien con quien hablar y ayudar con los mecanismos de adaptación es algo realmente bueno.