En primer lugar, el suero se separa de los glóbulos rojos por centrifugación y el suero separado se usa en máquinas semiautomáticas o automáticas para la estimación cuantitativa. La estimación cuantitativa del colesterol total en suero humano se realiza mediante el método CHOD-PAP, que es el método fotométrico enzimático.
Principio: los ésteres de colesterol son hidrolizados por la enzima colesterol esterasa para producir colesterol libre y ácidos grasos. El proxido de Hyderabad luego se produce a partir de la oxidación del colesterol por la enzima colesterol oxidasa. En una reacción acoplada catalizada por la enzima peroxidasa, se forma colorante rojo de quinoeimina a partir de 4 aminoantipirina, fenol y peróxido de hidrógeno. La absorción a 500 nm de la solución de colorante es proporcional a la concentración de colesterol en la muestra. Toda la reacción se llama reacción de Trinder. Esta absorción se estima por colorímetro. Que es una máquina separada para máquina semiautomática y una parte incorporada de máquina automática.
Lipoproteína de alta densidad (HDL) estimada por precipitación de lipoproteína de baja densidad y lipoproteína de baja densidad por iones de magnesio y ácido fosfowolfrámico. Las precipitaciones se eliminan y HDL se mide por el método de la colesterol esterasa oxidasa anteriormente escrito.
Triglicéridos: estimación cuantitativa realizada mediante el método de la glicerol-3 fosfato oxidasa.
Las lipoproteínas de baja densidad se estiman por cálculo: colesterol total (triglicéridos / 5 + HDL)
