¿Qué ingredientes no se requieren enumerar en la lista de ingredientes de alimentos en los EE. UU.?

El término “SABORES NATURALES” es un elemento muy engañoso en las etiquetas. Esto solo significa que el artículo se deriva de algo en la naturaleza … las compañías pueden tomar ese artículo natural, luego llevarlo a una fábrica…
¿Hay otros países en el mundo donde las etiquetas de nutrición de la FDA son aceptables para los alimentos como lo es? ¿Si es así, donde?

Las Bahamas generalmente aceptan el etiquetado USDA / FDA, aunque no es obligatorio. Sospecho que otras naciones pequeñas del Caribe hacen lo mismo. Página en usda.gov
¿Qué es el tratamiento QR 678 para el cabello? ¿Tiene algún efecto secundario y es el tratamiento aprobado por la FDA?

revisa estos enlaces QR 678 – El Mejor Crecimiento de Cabello, Prevenir Preguntas Frecuentes sobre el Tratamiento de la Pérdida de Cabello … Información, tratamientos y soporte para pérdida de cabello | Obtenga respuestas ahora> …> Tratamientos alternativos…
Recientemente, la FDA retiró paquetes de Maggi a causa de un alto nivel de glutamato monosódico y plomo. ¿Cómo afecta un alto nivel de MSG a los humanos?

Glutamato monosódico – MSG (comúnmente conocido como Ajinomoto) mejora el sabor de la comida. NO ES SOLO EN MAGGI, Pero se encuentra cada vez más en muchos alimentos empacados. Es solo que actualmente Maggi está en el centro…
¿Cuál es la mejor guía para la caracterización de anticuerpos monoclonales para el mercado estadounidense?

La pregunta no es muy clara para mí. Lo interpreto como una posibilidad para la aprobación de anticuerpos monoclonales (mAb) en el mercado estadounidense. Los analistas académicos y de la industria publican informes periódicos sobre el estado de…
¿Es posible crear un suplemento personal y eludir a la FDA?

Sí. Lo he hecho. La FDA no tiene jurisdicción fuera del comercio interestatal. Si no vende el suplemento, no es comercial y no está regulado por la FDA. Entonces eso realmente no elude a la FDA. No lo…
Vivo en los EE. UU. Y mi tío tiene una empresa de fabricación de medicamentos a granel certificada GMP (no aprobada por la FDA) en India, que se especializa en producción de API (ingrediente farmacéutico activo) y suministros para varias grandes compañías farmacéuticas indias. ¿Cuáles son las diferentes maneras en que puedo involucrarme en el mercado API en los Estados Unidos?

Lo primero que hará es la investigación de mercado comercial y el potencial de la API fabricada. Le gustaría comparar el precio de mercado del mismo en el mercado estadounidense y su margen de ganancia de fabricación. Si…
Synthetic Weed está aprobado por la FDA, la planta real es ilegal en los Estados Unidos. ¿Por qué ponemos una ley y una regulación en casi todos los derechos naturales?

“Marihuana sintética” AKA “K2” ES ilegal según la ley federal. Hay algunos medicamentos recetados que son análogos al THC en cierto modo, pero no se comportan exactamente como THC, y por lo tanto son sustancias fundamentalmente diferentes, y…
¿Requiere un dispositivo de ejercicio de resistencia del cuello cervical la aprobación de la FDA?

Si es interno, sí. Si se trata de un aparato de ejercicios como máquinas de entrenamiento de resistencia, no. Los dispositivos médicos están sujetos a la aprobación de la FDA para la seguridad y eficacia de la indicación.…
¿Qué tan diferentes son las normas de la FDA entre los Estados Unidos y otros países?

La regulación de medicamentos farmacéuticos y biológicos es ciertamente muy importante y desempeña una variedad de funciones que van desde la inspección de instalaciones de fabricación, monitoreo de reacciones adversas a medicamentos, control de rastros clínicos, actividades de…