Hola. Además de los estándar, pocos pueden ser nombrados por mí, que son de origen vegetal.
D-3-carboxifenilglicina y D-3-carboxi-4-hidroxifenilglicina han sido reportadas en especies de Resedaceae;
La 4-metilen-DL-prolina se produce en Eriobotrya japonica y el ácido 2,4- metanoglutamico recientemente descubierto y la metanoprolina
de Ateleia herbert smithii .
Entre los aminoácidos ácidos, los ácidos glutámicos 4-sustituidos forman un grupo principal de análogos cercanos que incluye 4-metilo,
4-metileno, 4-etilideno, 4-propilidina, 4-hidroxi, 4-
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ácidos hidroxi-4-metil, 3-hidroxi-4-metil y 3-hidroxi-4-metilenglutámico . Entre los aminoácidos básicos encontramos homólogos inferiores de la proteína aminoácido lisina en ácido 2-diaminopropiónico
y ácido 2,4-diaminobutírico
y un homólogo superior de arginina en
homoarginina .
Los aminoácidos básicos también incluyen dos buenos ejemplos de compuestos que son análogos estructurales cercanos de la arginina, y sin embargo poseen grupos funcionales muy inusuales; estos son canavanina , un aminoácido guanidoxi único
e indospicina , que contiene un grupo amidino.
Entre los aminoácidos neutros sintetizados por las plantas encontramos muchos compuestos, como el ácido 2-aminobutírico 4-hidroxiisoleucina , que son muy parecidos a los aminoácidos proteicos.
También encontramos compuestos etilénicos y acetilénicos como el ácido 2- amino-4-metilhex-4-enoico ,
Ácido 2-aminohex-4-inoico ,
e incluso ácido 2-amino-4,5hexadienoico ,
que están menos relacionados en sus estructuras.
También encontramos aminoácidos con anillos acílicos, el más simple es el ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico, un compuesto ahora reconocido como un precursor del etileno en las plantas.
El homólogo inferior de la prolina, el ácido azetidina-2-carboxílico , se ha aislado a partir de especies de tres familias de plantas superiores diferentes y se conocen derivados N-sustituidos de otras fuentes.
Un homólogo superior de prolina, ácido pipecólico , se encuentra en altas concentraciones en muchas plantas, a menudo acompañado por uno o más de sus derivados hidroxi.
Sin embargo, la mayor diversidad de estructura entre los aminoácidos de las plantas es proporcionada por los compuestos heterocíclicos que varían en complejidad desde 3- (2-furoil) alanina a pirimidina sustituida y moléculas de isoxazolina como willardina y 3- (isoxazolir-5-ona). -2-yl) alanina .
La mayoría de los aminoácidos aromáticos no proteicos son derivados sustituidos en 3 de tirosina o fenilalanina, aunque sí ocurre la sustitución en N como en la N-metiltirosina .
Las semillas de Mucuna sp. contienen 6-9 por ciento de 3,4-dihidroxifenilalanina (L-DOPA ); los de Dioclea megacarpa 13 por ciento de canavanina ; de
Grlonia (Bandeiraea) simplicifolia 14 por ciento de 5- hidroxitriptófano y de Crotalaria juncea l-2 por ciento de 5- hidroxinorleucina .
El ácido pipecólico es el principal aminoácido libre en las hojas de muchos Accacia sp. y
El ácido azetidina-2-carboxílico representa el 3-4 por ciento del peso de la hoja seca de Convallaria majalis (lirio de los valles), la especie de la que se aisló por primera vez.
Gracias.
