¿Por qué la FDA aprobaría un nuevo opioide súper potente (Zohydro) y al mismo tiempo amenazaría a los médicos con la prisión por prescribir a los más débiles?

Zohydro no es realmente una súper droga nueva, a pesar de que las grandes farmacias le harían pensar lo contrario. Es una buena hidrocodona anticuada.

La diferencia con lo clásico es que a) es hidrocodona directa sin nada más, como el paracetamol yb) es una formulación de liberación prolongada.

Las compañías farmacéuticas están en el negocio de ganar dinero. Los médicos y farmacéuticos analizan esta droga y piensan “¿por qué?” La hidrocodona directa tiene un alto potencial de abuso. Hay muchos otros analgésicos opiáceos de acción prolongada disponibles que tienen menos probabilidades de ser abusados.

Si tuviera la autoridad de prescribir y usted vino específicamente a preguntar acerca de Zohydro por su dolor pero no quería hablar sobre otras opciones como morfina ER, Oxycontin, Opana, parches de fentanilo o metadona, etc., bueno … no lo conseguiría y no te tomaría como paciente.

Si Zogenix y Elan fueran responsables, habrían agregado naltrexona y la han convertido en un producto combinado para el mercado. Ellos no lo hicieron.

Los prescriptores, farmacéuticos, la DEA y todas las personas deberían estar preocupados por ello.

Creo que están agrupando los roles de la FDA y la DEA juntos. Las farmacias y los médicos temen a la DEA, no tanto a la FDA. La DEA es la que lo castigará por ser una fábrica de píldoras. La FDA puede aprobar cualquier droga que quiera. La DEA se asegurará de que estas drogas y otras no sean abusadas o vendidas ilegalmente.