La prueba ONCOblot afirma detectar la proteína ENOX2 a niveles relativamente bajos y correlacionar la proteína con cánceres específicos, mostrando el órgano de origen. ¿Qué es una elaboración sobre esto como un cambio de juego?

Si bien, en teoría, una prueba de sangre “universal” para el cáncer suena genial, en la práctica la mayoría de los “juguetes” diagnósticos como este fallan después de algunas décadas.

Después de leer la literatura primaria, no puedo estar entusiasmado con la especificidad de la prueba como se afirma. El mérito de la inclusión del té verde / capsicum es superfluo, y me parece un poco extravagante, ya que los antioxidantes no tienen un papel claro en la prevención / tratamiento del cáncer. Dependiendo del tipo y etapa, los antioxidantes pueden ayudar a las células malignas a crecer. Un ejemplo es la vitamina C, después de décadas de discusión, falló. Recientemente, se informó en Science que las dosis súper altas iv matan selectivamente células malignas in vivo para un tipo particular de cáncer. Cada cáncer es diferente, algo en lo que estará de acuerdo el entusiasta médico jubilado en este tema.

La proteína ENOX, basada en pruebas in vitro principalmente en células HeLa (que, entre los modelos de células cancerosas, es una línea celular que los investigadores más valiosos explicarán fácilmente no es útil para la interpretación debido a su gran complejidad y a la evolución cultural lejos del línea original), para mí parece un objetivo muy promiscuo. Que es una proteína expresada durante el desarrollo es un buen comienzo para algo que no debería estar presente en un adulto. Sin embargo, muchas proteínas del desarrollo se reactivan fácilmente durante situaciones fisiológicas que requieren, bueno, eventos similares al desarrollo que suceden durante un breve período. Esperaría que la prueba de suero para dicha proteína muestre un marcador positivo de “cáncer” para eventos fisiológicos agudamente anormales, como heridas en los tejidos, tiempos de cambios hormonales anormales o incluso con comorbilidades como la diabetes.

Por último, en un nivel más “de matices de campo” que solo los científicos pueden apreciar, cada vez que se produce un rastro de cookies del mismo autor (o autores que aparecen una y otra vez), se debe investigar si el campo de investigación en la pregunta ha sido reproducida o investigada por otros. En este caso, el “campo” parece delimitarse para las mismas personas, lo que levanta una bandera en cuanto al posible conflicto de intereses que puede estar presente, a saber, porque si un campo es realmente un “cambiador de juego” legítimo, seguro que habrá un seguimiento saludable.

Para concluir, no excitaría innecesariamente a nadie sobre tal ciencia en el cielo hasta que vea la reproducción (otros más entren al campo), o hasta que vea a mi propio Instituto investigar esto (que no es así, probablemente porque no es de mérito realizable).

La prueba de Oncoblot es muy específica y muy sensible. Aparte de esta prueba que mencionaste que involucra a 110 pacientes, hay una notable ausencia de prueba de Oncoblot en la literatura de PubMed. La primera vez que supe de esta prueba de detección en el 23er Congreso Mundial Anual de Medicina Antienvejecimiento en Las Vegas (11-13 de diciembre de 2015), el Dr. Mark Rosenberg habló sobre el marcador universal de cáncer ENOX-2 que solo se expresa durante la embriogénesis ( el desarrollo del feto) y en la adultez solo nuevamente cuando se desarrolla el cáncer. Se ha desarrollado una prueba para detectar el gen ENOX-2, que se vuelve positivo de 5 a 7 años antes de que el cáncer pueda detectarse clínicamente.

Estos son los 25 cánceres que se controlan con la prueba Oncoblot (lo verifiqué con la compañía que realiza la prueba Oncoblot): Vejiga, Mama, Cervical, Colorrectal, Endometrial, Esofágica, Gástrica, Hepatocelular (hígado), Riñón, Leucemia, No – Pequeña célula (pulmón), Pulmón de células pequeñas, Linfoma, Melanoma, mesotelioma, mieloma, ovario, páncreas, próstata, sarcoma, células escamosas, tiroides folicular, tiroides papilar, células germinales testiculares, uterinas. Teniendo en cuenta que las pruebas para todos estos cánceres son de 1000 USD, esto significa que cada prueba de cáncer específica cuesta solo 40 USD por prueba. Sospecho que en el futuro el precio bajará a medida que se realice una detección masiva.

Impacto de la prueba de Oncoblot: usted pregunta acerca de las pruebas de Oncoblot como un cambio en la detección del cáncer y el tratamiento del cáncer. Creo que esta prueba es tan revolucionaria como la proteína C reactiva en los años noventa para medir la inflamación en el cuerpo. Ahora la proteína C-reactiva es solo parte de las pruebas de detección.

Pero la prueba Oncoblot se puede usar para la detección temprana del cáncer. Es probable que esto cambie la etapa en que se encuentra el cáncer cuando se encuentra por primera vez. Cuando un cáncer hubiera tenido una etapa de 3 de 4 (cáncer local con metástasis locales), ahora podría ser un cáncer en la etapa 1 (solo un cáncer local, sin metástasis). En esta etapa temprana, la cirugía sola a menudo será curativa. En el pasado, no había ninguna garantía de que la quimioterapia o la radioterapia, además de la cirugía, condujeran a una cura.

La otra parte es que la prueba Oncoblot se puede usar un mes después de la terapia quirúrgica para garantizar que se haya eliminado todo el cáncer. De esta forma, se puede realizar una reexploración temprana antes de que el cáncer se escape a metástasis distantes.

Conclusión: Creo que la prueba de Oncoblot cambiará enormemente el juego cuando el valor de la misma se haya establecido más. Necesitamos más evidencia clínica para demostrar que hace lo que se dice que hace. Debido a que se trata de un lanzamiento fuera del proyecto del genoma humano, creo que la alta especificidad y sensibilidad es correcta.

Hay dos aplicaciones principales: el diagnóstico precoz, que conduce a un estadio inferior cuando se detecta por primera vez el cáncer y esto conduce a una tasa de curación mucho más alta. En segundo lugar, la prueba Oncoblot se puede usar cuando la terapia contra el cáncer finaliza para controlar la posible recurrencia del cáncer. El resultado neto es que las personas serán diagnosticadas con cáncer mucho antes y menos personas morirán de cáncer debido a una intervención más temprana con mejores tasas de supervivencia.