Por supuesto, un neurólogo que trata a pacientes con EM es su mejor fuente de información sobre nuevos tratamientos para la EM. No soy médico, pero he investigado tratamientos. A menos que un medicamento sea aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) O EMA (Agencia Europea de Medicamentos), no lo considero una opción. Desafortunadamente, algunas personas, desesperadas por una cura o un tratamiento efectivo, han puesto sus esperanzas en todo tipo de remedios no probados. Estos remedios no han sido verificados mediante ensayos clínicos apropiados que utilizan métodos probados para determinar la eficacia. Muchos ofrecen literatura o tienen sitios web con “testimonios” de individuos sobre cómo el tratamiento los ayudó, pero los testimonios anecdóticos como estos no son evidencia.
Los medicamentos orales han estado disponibles en los últimos años. Aquí hay dos con los que estoy familiarizado y que actualmente están siendo recetados:
Tecfidera
http://www.fda.gov/NewsEvents/Ne …
Gilenya
http://www.nationalmssociety.org …
Lemtrada es un tratamiento más nuevo administrado por vía intravenosa durante un período de días. Es un tratamiento anual. Debido a que conlleva un riesgo de efectos secundarios, solo se recomienda para el tratamiento de aquellos que no han respondido al menos a otros dos tratamientos para la EM. http://www.nationalmssociety.org …
Menciono a Tysabri a pesar de que ha estado fuera por varios años porque su eficacia ha sido impresionante. Sin embargo, ha habido casos en los que las personas murieron o quedaron paralizadas debido a la LMP (leucoencefalopatía multifocal progresiva), y solo está disponible en los EE. UU. Bajo un estricto programa de proveedores. También se recomienda solo para aquellos que no han respondido a otros tratamientos para la EM. Antes de prescribir, un neurólogo generalmente evaluará su riesgo de desarrollar PML.
http://www.nationalmssociety.org …
http://www.tysabri.com/about/safety
En la actualidad, se sabe que todos los tratamientos farmacológicos para la EM ralentizan la progresión de la enfermedad, no la curan ni arreglan el daño que ha ocurrido. Algunas de las mayores esperanzas para los tratamientos de la EM tienen que ver con los tratamientos que podrían restaurar la vaina de mielina destruida en las lesiones de la EM. Hay muchos ensayos en curso, pero que yo sepa, ningún tratamiento ha sido aprobado por la FDA o la EMA.
http://www.nationalmssociety.org …
La insuficiencia venosa cerebroespinal crónica (CCSVI), un procedimiento quirúrgico basado en una hipótesis sobre las causas de la EM, fue noticia en Europa y EE. UU., Pero los hallazgos originales han sido cuestionados y se están realizando más estudios.
http://www.webmd.com/multiple-sc …
Información sobre la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple sobre medicamentos actuales para EM:
http://www.nationalmssociety.org …
