¿Los suplementos multivitamínicos / deben ser aprobados por la FDA? ¿Qué debo verificar antes de tomarlos?

La US / FDA no aprueba las cosas, aprueba las “reclamaciones”.

Si está vendiendo un producto y su comercialización presenta un “reclamo de salud” (en realidad, un reclamo de enfermedad), el reclamo debe ser aprobado por la FDA. Si la FDA cree que su comercialización de cualquier producto presenta un reclamo de enfermedad que no ha sido aprobado, le exigirán que cambie su comercialización. Si no lo hace, pueden confiscar el producto con la literatura de marketing ofensiva. Si está vendiendo un producto que está prohibido, le exigirán que se detenga y podría confiscar el producto.

No importa si se trata de un medicamento, una vitamina u otro suplemento, las reglas son las mismas. Las reclamaciones deben ser aprobadas Si no realiza ningún reclamo de “salud (enfermedad), puede vender el producto, a menos que esté prohibido. Tan pronto como realice un reclamo de enfermedad, el producto se clasifica como un medicamento (incluso si es un audio de autoayuda, como un audio o video de autohipnosis), se clasifica como un medicamento y debe aprobarse.

Según la US / FDA, “solo un medicamento puede (pretender) diagnosticar, tratar, curar o prevenir una enfermedad”. No tiene sentido, pero esa es la ley actual. Reclamaciones de estructura / función

Para tu salud, Tracy

Fundador: Healthicine

Escribiendo sobre la situación en los EE. UU .: No, no FDA. FTC. Los suplementos y las hierbas que eran de uso general antes de 1994 continúan siendo aprobados. Los nuevos suplementos pasarían por la mayoría de las mismas pruebas que un medicamento. La FTC regula el etiquetado de modo que, en teoría, si el producto no contiene realmente lo que figura en la etiqueta, es la Comisión Federal de Comercio la que lo tomará, no la Administración de Alimentos y Medicamentos.

¿Qué debería verificar? Busque la certificación de USP. La Farmacopea de EE. UU. Certifica productos que no solo contienen lo que dicen que hacen, sino que también funcionan a un nivel científicamente verificado.

La aprobación de la FDA significa que el medicamento o vitamina tiene lo que la botella dice que contiene. Por ejemplo, si tiene un frasco de la FDA que dice que tiene 500u de vitamina E en cada píldora, la FDA se asegura de que haya 500u en cada píldora. Si no está aprobado por la FDA, entonces realmente no se sabe si 500u realmente están allí. Esta es una respuesta muy simplificada, ya que hay muchos más valores y normas de seguridad que están involucradas. Así que diría que es la mejor aprobada por la FDA. elección siempre que sea posible.

Hay que tener cuidado con las hierbas. Se han realizado muchos estudios que muestran que ninguna o ninguna de las hierbas reales se afirma (como el springfield de la marca Walmart tenía virtualmente cero en ellas). En una ebay puedes encontrar la hierba entera y luego puedes molerla en un molinillo de café.